人體雖然是一個(gè)進(jìn)化和生物學(xué)奇跡，擁有令人吃驚的復(fù)雜性，但事情往往并非我們希望的那么完美。如果身體出現(xiàn)故障或者遭到其他生物的進(jìn)攻，我們便會(huì)患上各種疾病。有些疾病普普通通，無需擔(dān)憂，例如喉嚨痛和胃部不適，有些則非常怪異，讓醫(yī)生愛莫能助。以下是10種最怪異的疾病，其中包括早衰癥、無痛感癥、水過敏癥、狼人綜合癥以及人類精液過敏癥。

1.人類精液過敏癥

人類精液過敏癥

　　人體的免疫系統(tǒng)是一個(gè)非常有趣的系統(tǒng)，花粉、塵埃和確定的食物都會(huì)導(dǎo)致過敏反應(yīng)，有些人的身體甚至對(duì)精液過敏，也就是所謂的人類精液過敏癥，能夠引起強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。在與精液接觸不到30分鐘后，人類精液過敏癥患者會(huì)出現(xiàn)水泡、腫脹、麻疹，甚至出現(xiàn)呼吸困難。男性患者甚至對(duì)自己的精液過敏，出現(xiàn)類似流感的癥狀，可持續(xù)一周時(shí)間。女性患者相對(duì)比較幸運(yùn)，能夠逐漸“接受”性伴侶的精液，因此不會(huì)影響性生活。

2.疣狀表皮發(fā)育不良

疣狀表皮發(fā)育不良

　　疣狀表皮發(fā)育不良患者也被稱之為“樹人”，很容易感染人乳頭狀瘤病毒，導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)疣狀增生。80%的人感染這種病毒，但不會(huì)表現(xiàn)出任何癥狀。疣狀表皮發(fā)育不良患者手上和腳上出現(xiàn)大量疣狀角化增生，變成所謂的“樹人”。照片中的人名叫德德-科斯瓦拉，是最著名的疣狀表皮發(fā)育不良患者之一。照片被登在網(wǎng)上之后，他也因?yàn)檫@種可怕的疾病成為名人�？扑雇呃荒暌�?jiǎng)觾纱问中g(shù)，切除角化增生。有一次，他切除的疣狀增生重量達(dá)到6公斤。

3.無痛感癥

無痛感癥

　　先天性痛覺不敏感合并無汗癥(CIPA)是一種先天性疾病，患者無法感覺到痛苦和冷熱。此外，他們也無法排汗，體溫容易過高。由于感覺不到痛苦，患者經(jīng)常弄傷自己，即使揉眼睛或者嚼口香糖也會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重感染。無痛感癥患者通常活不過25歲，主要原因就于體溫過高導(dǎo)致的并發(fā)癥。

4.早衰癥

早衰癥

　　絕大多數(shù)人只有在進(jìn)入中老年后才會(huì)出現(xiàn)脫發(fā)、皺紋、關(guān)節(jié)僵硬和視力下降，但對(duì)于早衰癥患者來說，他們?cè)谟啄陼r(shí)就出現(xiàn)這種中老年人才有的變化。早衰癥是一種罕見的遺傳病，主要癥狀包括頭部較大，鼻子呈喙?fàn)钜约懊娌开M窄。早衰癥患者通常20多歲就離開人世。1886年，科學(xué)家首次對(duì)這種疾病進(jìn)行描述�？茖W(xué)家認(rèn)為對(duì)早衰癥進(jìn)行研究有助于加深對(duì)衰老過程的了解。

5.雙肌肉變異

雙肌肉變異

　　人體產(chǎn)生的肌肉抑制素是一種限制組織肌肉生長的蛋白質(zhì)，如果這種物質(zhì)的分泌受到抑制或者人體無法對(duì)其作出反應(yīng)，肌肉便會(huì)過度生長。最近，人們發(fā)現(xiàn)兩名患有雙肌肉變異的兒童，天生擁有超人般的力量。其中一個(gè)是德國男孩，因基因變異影響了肌肉抑制素的分泌;另一個(gè)是美國男孩，名叫利亞姆-霍克斯特拉，因一種缺陷導(dǎo)致肌肉無法正常對(duì)肌肉抑制素作出反應(yīng)。毫不令人感到吃驚的是，這兩個(gè)世界上最強(qiáng)壯的男孩吸引了紀(jì)錄片導(dǎo)演的注意。他們的肌肉力量遠(yuǎn)超過同齡人，是現(xiàn)實(shí)版的超人。

6.先天性缺指

先天性缺指

　　先天性缺指也被形象地稱之為“龍蝦爪綜合癥”，患者的一些手指或者腳趾缺失，或者并在一起，好似龍蝦的爪子。先天性缺指由一系列遺傳因素所致，除了影響形象外，通常不會(huì)對(duì)生活產(chǎn)生太大影響。法國黑金屬樂隊(duì)Noctural Depression的吉他手以及國際象棋冠軍米哈伊爾-塔爾都患有這種疾病。

7.水源性蕁麻疹

水源性蕁麻疹

　　對(duì)于絕大多數(shù)人來說，泡個(gè)熱水澡或者在大海中游泳是一種莫大的享受，但對(duì)于水源性蕁麻疹患者來說，與水為伴卻是一種痛苦的經(jīng)歷，甚至連雨水都碰不得。水源性蕁麻疹是一種水過敏癥，即使汗水也會(huì)導(dǎo)致蕁麻疹、瘙癢和灼燒感。喝水會(huì)導(dǎo)致呼吸困難，疼痛感和不適感可持續(xù)兩個(gè)小時(shí)。據(jù)信，水源性蕁麻疹與患者和水接觸時(shí)皮膚分泌的組胺有關(guān)。組胺是人體內(nèi)一種可以影響過敏反應(yīng)的物質(zhì)。

8.多毛癥

多毛癥

　　多毛癥俗稱“狼人綜合癥”，患者從面部到腳趾的整個(gè)身體都被濃密的毛發(fā)覆蓋，只有手掌等少數(shù)部位不受影響。有關(guān)多毛癥的最早記錄出現(xiàn)在17世紀(jì)。除了因基因變異先天患上多毛癥外，也會(huì)因?yàn)樗幬锂a(chǎn)生的副作用后天患上這種疾病。此外，這種疾病也會(huì)伴隨癌癥和其他疾病出現(xiàn)。歷史上很多最著名的串演演員都患者多毛癥，例如照片中的“狗臉人”。

9.高鐵血紅蛋白癥

高鐵血紅蛋白癥

　　人們一度認(rèn)為皇室成員的血管里流淌著藍(lán)色血液，但醫(yī)學(xué)研究證明他們和我們一樣，血液也是紅色的。不過，如果你患有先天性高鐵血紅蛋白血癥，你的血液便會(huì)因缺少一種酶變成褐色。除了容易疲勞、運(yùn)動(dòng)耐力差和出現(xiàn)其他癥狀外，高鐵血紅蛋白癥還會(huì)導(dǎo)致患者的皮膚變成藍(lán)色，至少高加索患者如此。照片展示了美國肯塔基州的福格特家族，很多成員都患有這種遺傳病，被稱之為“肯塔基的藍(lán)人”。

10.普洛提斯綜合癥

普洛提斯綜合癥

　　普洛提斯綜合癥是一種非常罕見的疾病，目前仍活在世上的患者只有120人。根據(jù)最近的研究發(fā)現(xiàn)，這種疾病由一個(gè)特殊基因發(fā)生變異所致，能夠?qū)е律眢w的很多組織過度生長，例如皮膚、肌肉、血管和骨骼。通常情況下，普洛提斯綜合癥在出生時(shí)不會(huì)表現(xiàn)出任何癥狀，隨著年齡增長，患者身上開始出現(xiàn)不對(duì)稱的瘤和組織增生癥狀，導(dǎo)致外貌發(fā)生可怕變化。照片中的人名叫約瑟夫-麥里克，被形象地稱之為“象人”，除了可能患有普洛提斯綜合癥外，還可能患上其他疾病。麥里克的經(jīng)歷告訴人們，畸形的身體里面經(jīng)常存在著一個(gè)強(qiáng)壯而勇敢的靈魂。