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人體雖然是一個進化和生物學奇跡，擁有令人吃驚的復雜性，但事情往往并非我們希望的那么完美。如果身體出現故障或者遭到其他生物的進攻，我們便會患上各種疾病。有些疾病普普通通，無需擔憂，例如喉嚨痛和胃部不適，有些則非常怪異，讓醫(yī)生愛莫能助。以下是10種最怪異的疾病，其中包括早衰癥、無痛感癥、水過敏癥、狼人綜合癥以及人類精液過敏癥。
1.人類精液過敏癥
人類精液過敏癥
人體的免疫系統(tǒng)是一個非常有趣的系統(tǒng)，花粉、塵埃和確定的食物都會導致過敏反應，有些人的身體甚至對精液過敏，也就是所謂的人類精液過敏癥，能夠引起強烈的免疫反應。在與精液接觸不到30分鐘后，人類精液過敏癥患者會出現水泡、腫脹、麻疹，甚至出現呼吸困難。男性患者甚至對自己的精液過敏，出現類似流感的癥狀，可持續(xù)一周時間。女性患者相對比較幸運，能夠逐漸“接受”性伴侶的精液，因此不會影響性生活。
2.疣狀表皮發(fā)育不良
疣狀表皮發(fā)育不良
疣狀表皮發(fā)育不良患者也被稱之為“樹人”，很容易感染人乳頭狀瘤病毒，導致皮膚出現疣狀增生。80%的人感染這種病毒，但不會表現出任何癥狀。疣狀表皮發(fā)育不良患者手上和腳上出現大量疣狀角化增生，變成所謂的“樹人”。照片中的人名叫德德-科斯瓦拉，是最著名的疣狀表皮發(fā)育不良患者之一。照片被登在網上之后，他也因為這種可怕的疾病成為名人�？扑雇呃荒暌獎觾纱问中g，切除角化增生。有一次，他切除的疣狀增生重量達到6公斤。
3.無痛感癥
無痛感癥
先天性痛覺不敏感合并無汗癥(CIPA)是一種先天性疾病，患者無法感覺到痛苦和冷熱。此外，他們也無法排汗，體溫容易過高。由于感覺不到痛苦，患者經常弄傷自己，即使揉眼睛或者嚼口香糖也會導致嚴重感染。無痛感癥患者通常活不過25歲，主要原因就于體溫過高導致的并發(fā)癥。
4.早衰癥
早衰癥
絕大多數人只有在進入中老年后才會出現脫發(fā)、皺紋、關節(jié)僵硬和視力下降，但對于早衰癥患者來說，他們在幼年時就出現這種中老年人才有的變化。早衰癥是一種罕見的遺傳病，主要癥狀包括頭部較大，鼻子呈喙狀以及面部狹窄。早衰癥患者通常20多歲就離開人世。1886年，科學家首次對這種疾病進行描述�？茖W家認為對早衰癥進行研究有助于加深對衰老過程的了解。
5.雙肌肉變異
雙肌肉變異
人體產生的肌肉抑制素是一種限制組織肌肉生長的蛋白質，如果這種物質的分泌受到抑制或者人體無法對其作出反應，肌肉便會過度生長。最近，人們發(fā)現兩名患有雙肌肉變異的兒童，天生擁有超人般的力量。其中一個是德國男孩，因基因變異影響了肌肉抑制素的分泌;另一個是美國男孩，名叫利亞姆-霍克斯特拉，因一種缺陷導致肌肉無法正常對肌肉抑制素作出反應。毫不令人感到吃驚的是，這兩個世界上最強壯的男孩吸引了紀錄片導演的注意。他們的肌肉力量遠超過同齡人，是現實版的超人。
6.先天性缺指
先天性缺指
先天性缺指也被形象地稱之為“龍蝦爪綜合癥”，患者的一些手指或者腳趾缺失，或者并在一起，好似龍蝦的爪子。先天性缺指由一系列遺傳因素所致，除了影響形象外，通常不會對生活產生太大影響。法國黑金屬樂隊Noctural Depression的吉他手以及國際象棋冠軍米哈伊爾-塔爾都患有這種疾病。
7.水源性蕁麻疹
水源性蕁麻疹
對于絕大多數人來說，泡個熱水澡或者在大海中游泳是一種莫大的享受，但對于水源性蕁麻疹患者來說，與水為伴卻是一種痛苦的經歷，甚至連雨水都碰不得。水源性蕁麻疹是一種水過敏癥，即使汗水也會導致蕁麻疹、瘙癢和灼燒感。喝水會導致呼吸困難，疼痛感和不適感可持續(xù)兩個小時。據信，水源性蕁麻疹與患者和水接觸時皮膚分泌的組胺有關。組胺是人體內一種可以影響過敏反應的物質。
8.多毛癥
多毛癥
多毛癥俗稱“狼人綜合癥”，患者從面部到腳趾的整個身體都被濃密的毛發(fā)覆蓋，只有手掌等少數部位不受影響。有關多毛癥的最早記錄出現在17世紀。除了因基因變異先天患上多毛癥外，也會因為藥物產生的副作用后天患上這種疾病。此外，這種疾病也會伴隨癌癥和其他疾病出現。歷史上很多最著名的串演演員都患者多毛癥，例如照片中的“狗臉人”。
9.高鐵血紅蛋白癥
高鐵血紅蛋白癥
人們一度認為皇室成員的血管里流淌著藍色血液，但醫(yī)學研究證明他們和我們一樣，血液也是紅色的。不過，如果你患有先天性高鐵血紅蛋白血癥，你的血液便會因缺少一種酶變成褐色。除了容易疲勞、運動耐力差和出現其他癥狀外，高鐵血紅蛋白癥還會導致患者的皮膚變成藍色，至少高加索患者如此。照片展示了美國肯塔基州的福格特家族，很多成員都患有這種遺傳病，被稱之為“肯塔基的藍人”。
10.普洛提斯綜合癥
普洛提斯綜合癥
普洛提斯綜合癥是一種非常罕見的疾病，目前仍活在世上的患者只有120人。根據最近的研究發(fā)現，這種疾病由一個特殊基因發(fā)生變異所致，能夠導致身體的很多組織過度生長，例如皮膚、肌肉、血管和骨骼。通常情況下，普洛提斯綜合癥在出生時不會表現出任何癥狀，隨著年齡增長，患者身上開始出現不對稱的瘤和組織增生癥狀，導致外貌發(fā)生可怕變化。照片中的人名叫約瑟夫-麥里克，被形象地稱之為“象人”，除了可能患有普洛提斯綜合癥外，還可能患上其他疾病。麥里克的經歷告訴人們，畸形的身體里面經常存在著一個強壯而勇敢的靈魂。
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